Nye regler for brug af medicin til kvæg betyder, at der sker en indskrænkning af anvendelsesmulighederne. Nu skal medicinen bruges, som det fremgår af dens markedsføringstilladelse, og for eksempel må den hverken bruges i flere eller færre dage.
Når et veterinært lægemiddel godkendes af Lægemiddelstyrelsen, fremgår den godkendte brug af markedsføringstilladelsen, hvor blandt andet indikation (sygdom), dosis og behandlingslængde kan være specificeret. Hidtil har det været sådan, at dyrlægen kunne afvige fra den godkendte dosis og behandlingslængde baseret på for eksempel kendskab til forhold i den enkelte besætning.
Få adgang til hele artiklen
Prøv første måned for kun 1 kr. og få ubegrænset adgang til alt indhold på Maskinbladet.dk*
Få adgang nu
Allerede abonnent? Log ind
* Efter første måned fortsætter abonnementet automatisk til normalpris - 179 kr. pr. md inkl. moms.
Opsig når du vil til udgangen af indeværende abonnementsperiode.
Tilbuddet gælder kun, hvis du ikke tidligere har abonneret på Maskinbladet.dk.
Opsig når du vil til udgangen af indeværende abonnementsperiode.
Tilbuddet gælder kun, hvis du ikke tidligere har abonneret på Maskinbladet.dk.
